Científicos españoles dan un paso contra la anemia de Fanconi

Científicos españoles dan un paso contra la anemia de Fanconi

Investigadores españoles han demostrado que es posible corregir las células enfermas de pacientes con un trastorno genético como la anemia de Fanconi. Una vez corregidas y sanas, se reprograman a su estado de pluripotencia.

Obtención de células con pluripotencia inducida

Juan Carlos Izpisúa, del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB), afirmó que esta reprogramación inducida de las células es “una auténtica revolución en muchos ámbitos de la biomedicina“. En el estudio han participado además Jordi Surrallés, de la Universidad Autónoma de Barcelona, y Juan Bueren, del CIEMAT de Madrid.

Los científicos emplearon en su estudio células de la piel de pacientes de anemia de Fanconi. Llevando a cabo una terapia génica, lograron corregir el defecto genético de estas células, obteniendo de este modo células con pluripotencia inducida (iPS), específicas del paciente.

El estudio ha sido publicado en la edición digital de la revista Nature.

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